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<!DOCTYPE html>

<title>Glinide</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Glinide</span></h1>

</header>

</div>

<p><b>Glinide</b> sind <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoffe</a> aus der Gruppe der <a href="Antidiabetikum" title="Antidiabetikum">oralen Antidiabetika</a>, die beim <a href="Diabetes_mellitus" title="Diabetes mellitus">Diabetes mellitus</a> Typ 2 eingesetzt werden können. In ihrem strukturellen Aufbau und ihrem Wirkungsmechanismus sind sie eng mit den <a href="Sulfonylharnstoffe" title="Sulfonylharnstoffe">Sulfonylharnstoffen</a> verwandt, stimulieren wie diese die körpereigene Insulinsekretion und werden daher teilweise auch als Sulfonylharnstoff-Analoga bezeichnet.<sup id="cite_ref-Aktories_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Aktories-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die derzeit verfügbaren Vertreter der Gruppe sind Nateglinid und <a href="Repaglinid" title="Repaglinid">Repaglinid</a>. In Deutschland dürfen mit Wirkung ab 1. Juli 2016 Glinide zulasten der gesetzlichen Krankenversicherung nur noch in medizinisch begründeten Einzelfällen bei Patienten mit Einschränkung der Nierenfunktion verordnet werden.<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pharmakologische_Eigenschaften">Pharmakologische Eigenschaften</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Pharmakodynamik">Pharmakodynamik</h3></div>

<p>Glinide wirken ebenso wie die Sulfonylharnstoffe durch eine Blockade <a href="Adenosintriphosphat" title="Adenosintriphosphat">ATP</a>-sensitiver <a href="Kaliumkanal" title="Kaliumkanal">Kaliumkanäle</a> an den <a href="%CE%92-Zelle" class="mw-redirect" title="Β-Zelle">β-Zellen</a> der <a href="Bauchspeicheldr%C3%BCse" title="Bauchspeicheldrüse">Bauchspeicheldrüse</a>. Durch diese Blockade bricht das <a href="Membranruhepotential" class="mw-redirect" title="Membranruhepotential">Membranruhepotential</a>, welches im Wesentlichen durch die Diffusion von Kaliumionen aufrechterhalten wird, zusammen, es kommt zur Membrandepolarisation. Dies führt zur Öffnung spannungsabhängiger <a href="Calciumkanal" title="Calciumkanal">Calciumkanäle</a> und Calciumionen strömen ins Zellinnere. <a href="Insulin" title="Insulin">Insulin</a>-haltige Vesikel verschmelzen verstärkt mit der Zellmembran (<a href="Exozytose" title="Exozytose">Exozytose</a>), es kommt zu einer verstärkten Insulinfreisetzung. Aufgrund dieses Wirkmechanismus zählen die Glinide zu den insulinotropen Antidiabetika.<sup id="cite_ref-Aktories_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-Aktories-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Pharmakokinetik">Pharmakokinetik</h3></div>

<p>Unterschiede zu den Sulfonylharnstoffen finden sich bei den <a href="Pharmakokinetik" title="Pharmakokinetik">pharmakokinetischen Eigenschaften</a> der Glinide. Besonders hervorzuheben sind hier die schnelle Resorption und die kurze Halbwertszeit. So werden mit Nateglinid und Repaglinid maximale Plasmakonzentrationen innerhalb von etwa einer Stunde erreicht, bei den häufig verwendeten Sulfonylharnstoffen <a href="Glibenclamid" title="Glibenclamid">Glibenclamid</a> und <a href="Glimepirid" title="Glimepirid">Glimepirid</a> nach etwa zwei bis drei Stunden. Die kurze Zeit des Anflutens ist auch der Grund, weshalb die Einnahme der Glinide kurz vor den Hauptmahlzeiten erfolgen soll. Die Bioverfügbarkeit der Glinide ist mit 60 bis 75 % etwas geringer als bei den Sulfonylharnstoffen mit 90 bis 100 %. Die Verstoffwechselung erfolgt bei den Gliniden durch das <a href="Cytochrom_P450" title="Cytochrom P450">Cytochrom P450</a>-Enzymsystem: Nateglinid wird v. a. durch <a href="CYP2C9" class="mw-redirect" title="CYP2C9">CYP2C9</a>, Repaglinid v. a. durch CYP2C8 abgebaut. Bei der Elimination zeigen die Glinide ein gegensätzliches Verhalten: Die Ausscheidung der Metaboliten des Nateglinids erfolgt vorwiegend renal (über die <a href="Niere" title="Niere">Niere</a>), während Metaboliten von Repaglinid vorwiegend biliär – d. h. über die <a href="Galle" title="Galle">Galle</a> und letztlich den <a href="Stuhlgang" title="Stuhlgang">Stuhl</a> – ausgeschieden werden.<sup id="cite_ref-Aktories_1-2" class="reference"><a href="#cite_note-Aktories-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Mutschler_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-Mutschler-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Klinische_Angaben">Klinische Angaben</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Anwendungsgebiete_(Indikationen)"><span id="Anwendungsgebiete_.28Indikationen.29"></span>Anwendungsgebiete (Indikationen)</h3></div>

<p>Glinide werden bei Diabetes mellitus Typ 2 eingesetzt. Gemäß der Praxisleitlinie der <a href="Deutsche_Diabetes-Gesellschaft" class="mw-redirect" title="Deutsche Diabetes-Gesellschaft">Deutschen Diabetes-Gesellschaft</a><sup id="cite_ref-DDG_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-DDG-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> gehören sie dabei nicht zu Arzneistoffen der ersten Wahl, sondern können dann eingesetzt werden, wenn eine ausreichende Kontrolle des Stoffwechsels durch Diät, Gewichtsreduktion und körperliche Aktivität<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und in der Monotherapie mit dem Biguanid <a href="Metformin" title="Metformin">Metformin</a> nicht gelingt. Repaglinid ist neben der Kombination mit Metformin auch für die Monotherapie zugelassen, Nateglinid nur für die Kombinationstherapie mit Metformin.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Gegenanzeigen_(Kontraindikationen)"><span id="Gegenanzeigen_.28Kontraindikationen.29"></span>Gegenanzeigen (Kontraindikationen)</h3></div>

<p>Als insulinotrope Antidiabetika sind die Glinide bei Diabetes mellitus Typ 1 kontraindiziert. Bei diesen Patienten sind die β-Zellen der Bauchspeicheldrüse durch <a href="Autoimmunreaktion" class="mw-redirect" title="Autoimmunreaktion">Autoimmunreaktionen</a> zerstört, eine Insulinfreisetzung ist nicht mehr möglich. Weiterhin dürfen Glinide bei schweren Lebererkrankungen, bei diabetischer <a href="Ketoazidose" title="Ketoazidose">Ketoazidose</a> sowie während Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingesetzt werden. Wie bei allen Arzneimitteln darf kein Einsatz bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Arzneistoffe oder Hilfsstoffe erfolgen.<sup id="cite_ref-FI_Repaglinid_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-FI_Repaglinid-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-FI_Nateglinid_7-0" class="reference"><a href="#cite_note-FI_Nateglinid-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Bei Repaglinid ist zusätzlich die gleichzeitige Verwendung mit <a href="Gemfibrozil" title="Gemfibrozil">Gemfibrozil</a> – ein Arzneistoff mit Wirkung auf die Blutfettwerte – kontraindiziert. Gemfibrozil ist ein potenter <a href="Enzyminhibition" class="mw-redirect" title="Enzyminhibition">Inhibitor</a> des Cytochrom-P450-Isoenzyms CYP2C8, welches entscheidend am Abbau von Repaglinid beteiligt ist. Bei Hemmung dieses Enzyms durch Gemfibrozil-Einnahme steigen die Repaglinid-Plasmaspiegel um ein Vielfaches an, was mit einer unkontrollierbaren Verstärkung der blutzuckersenkenden Wirkung einhergeht.<sup id="cite_ref-FI_Repaglinid_6-1" class="reference"><a href="#cite_note-FI_Repaglinid-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Wechselwirkungen_mit_anderen_Medikamenten">Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten</h3></div>

<p>Aufgrund des Wirkmechanismus und der Pharmakokinetik der Glinide können vielfältige <a href="Arzneimittelwechselwirkung" title="Arzneimittelwechselwirkung">Arzneimittelwechselwirkungen</a> auftreten. So verstärken beispielsweise <a href="ACE-Hemmer" title="ACE-Hemmer">ACE-Hemmer</a> die blutzuckersenkende Wirkung, während <a href="Diuretika" class="mw-redirect" title="Diuretika">Diuretika</a>, <a href="Corticosteroide" title="Corticosteroide">Corticosteroide</a> oder <a href="Sympathomimetika" class="mw-redirect" title="Sympathomimetika">Sympathomimetika</a> zu einer verminderten Wirkung führen. Wie am Beispiel der Kontraindikation einer gleichzeitigen Einnahme von Repaglinid und Gemfibrozil dargestellt, können Inhibitoren und – analog Induktoren – der <a href="Cytochrom_P450" title="Cytochrom P450">Cytochrom P450</a>-Enzyme erheblichen Einfluss auf die Plasmaspiegel und somit die therapeutische Wirkung der Glinide nehmen.<sup id="cite_ref-FI_Repaglinid_6-2" class="reference"><a href="#cite_note-FI_Repaglinid-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-FI_Nateglinid_7-1" class="reference"><a href="#cite_note-FI_Nateglinid-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Unerwünschte_Wirkungen_(Nebenwirkungen)"><span id="Unerw.C3.BCnschte_Wirkungen_.28Nebenwirkungen.29"></span>Unerwünschte Wirkungen (Nebenwirkungen)</h3></div>

<p>Da die Insulinfreisetzung durch insulinotrope Antidiabetika unabhängig vom aktuellen Blutglucosespiegel ist, besteht bei Anwendung von Gliniden die Gefahr <a href="Hypoglyk%C3%A4mie" title="Hypoglykämie">hypoglykämischer Reaktionen</a> (Unterzuckerung). Aufgrund der kurzen Halbwertszeit der Glinide soll jedoch insbesondere die nächtliche Hypoglykämiegefahr geringer sein als bei den Sulfonylharnstoffen.<sup id="cite_ref-Mutschler_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-Mutschler-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Weitere <a href="Nebenwirkung" title="Nebenwirkung">Nebenwirkungen</a> beinhalten bei Nateglinid häufig, bei Repaglinid selten gastrointestinale Störungen wie Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Diarrhö sowie bei beiden Gliniden gleichermaßen selten auftretende Überempfindlichkeitsreaktionen (allergische Reaktionen), Erhöhungen von Leberenzymen und bei Repaglinid Sehstörungen.<sup id="cite_ref-FI_Repaglinid_6-3" class="reference"><a href="#cite_note-FI_Repaglinid-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-FI_Nateglinid_7-2" class="reference"><a href="#cite_note-FI_Nateglinid-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Zweckmäßigkeit_von_Gliniden"><span id="Zweckm.C3.A4.C3.9Figkeit_von_Gliniden"></span>Zweckmäßigkeit von Gliniden</h2></div>

<p>Glinide sollten ab Oktober 2010 auf Antrag des <a href="Gemeinsamer_Bundesausschuss" title="Gemeinsamer Bundesausschuss">Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)</a> der <a href="Gesetzliche_Krankenversicherung" title="Gesetzliche Krankenversicherung">Gesetzlichen Krankenversicherungen (GKV)</a> nicht mehr erstattet werden, da der Nutzen nicht ausreichend durch Studien belegt sei. Das Bundesministerium für Gesundheit hatte diesen Antrag zum Verordnungsausschluss im März 2011 mit der Begründung abgewiesen, die Unzweckmäßigkeit und Unwirtschaftlichkeit der Glinide sei nicht nachgewiesen worden.<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Der G-BA hat in dieser Sache gegen das Bundesministerium für Gesundheit geklagt und den Prozess vor dem Landessozialgericht Berlin-Brandenburg mit einem inzwischen rechtskräftigen Urteil vom 27. Mai 2015 gewonnen. Am 18. Februar 2016 entschied der G-BA, die Verordnungseinschränkung durch Veröffentlichung im Bundesanzeiger zum 1. Juli 2016 in Kraft zu setzen. Von diesem Tag an können Glinide nur noch in medizinisch begründeten Einzelfällen zulasten der gesetzlichen Krankenversicherung verordnet werden.<sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>

<td><b>Wichtiger Hinweis:</b> Handelsnamen und Darreichungsformen von <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoffen</a> unterliegen keiner Standardisierung. Sie können sich daher in einzelnen Ländern unterscheiden.

</td></tr></tbody></table>

<p>Die folgenden Arzneistoffe aus der Gruppe der Glinide sind derzeit im Handel für die Therapie verfügbar:

</p>

<ul><li>Nateglinid: <i>Starlix</i> (A, D, CH), <i>Starlix mite</i> (CH), <i>Trazec</i> (A)</li>

<li><a href="Repaglinid" title="Repaglinid">Repaglinid</a>: <i>Repaglinid</i>-<a href="Generikum" title="Generikum">Generika</a>, <i>NovoNorm</i> (A, D, CH), <i>Prandin</i> (A)</li>

<li>Mitiglinid: <i>Glufast</i> (J)</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-Aktories-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Aktories_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Aktories_1-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Aktories_1-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Aktories K., Förstermann U., Hofmann F., Starke K.: <i>Allgemeine und Spezielle Pharmakologie und Toxikologie.</i> 9. Auflage. Urban & Fischer Verlag/Elsevier Verlag, München/Jena 2006, ISBN 978-3-437-44490-6, S. 626–629.</span>

</li>

<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.g-ba.de/institution/presse/pressemitteilungen/604/"><i>G-BA setzt Verordnungseinschränkung für Glinide in Kraft - Gemeinsamer Bundesausschuss.</i></a> In: <i>www.g-ba.de.</i><span class="Abrufdatum"> Abgerufen am 6. Juni 2016</span>.</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AGlinide&rft.title=G-BA+setzt+Verordnungseinschr%C3%A4nkung+f%C3%BCr+Glinide+in+Kraft++-+Gemeinsamer+Bundesausschuss&rft.description=G-BA+setzt+Verordnungseinschr%C3%A4nkung+f%C3%BCr+Glinide+in+Kraft++-+Gemeinsamer+Bundesausschuss&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.g-ba.de%2Finstitution%2Fpresse%2Fpressemitteilungen%2F604%2F"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-Mutschler-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Mutschler_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Mutschler_3-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Mutschler E., Geisslinger G., Kroemer HK., Ruth P, Schäfer-Korting M.: <i>Arzneimittelwirkungen. Lehrbuch der Pharmakologie und Toxikologie.</i> 9. Auflage. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. Stuttgart 2008. S. 419. ISBN 3-8047-1952-X.</span>

</li>

<li id="cite_note-DDG-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-DDG_4-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Deutsche-Diabetes-Gesellschaft: <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261891140">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20121224070555/http://www.deutsche-diabetes-gesellschaft.de/fileadmin/Redakteur/Leitlinien/Praxisleitlinien/2012/DuS_S2-12_Praxisempfehlungen_Matthaei-etal_S124-129.pdf">Diabetes mellitus Typ 2, Praxisleitlinie DDG</a> (<span class="webarchiv-memento"><a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a></span> vom 24. Dezember 2012 im <i><a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a></i>) (PDF; 856 kB), abgerufen am 23. Januar 2013.</span>

</li>

<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text">Richard Daikeler, Götz Use, Sylke Waibel: <i>Diabetes. Evidenzbasierte Diagnosik und Therapie.</i> 10. Auflage. Kitteltaschenbuch, Sinsheim 2015, ISBN 978-3-00-050903-2, S. 160 f.</span>

</li>

<li id="cite_note-FI_Repaglinid-6"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-FI_Repaglinid_6-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-FI_Repaglinid_6-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-FI_Repaglinid_6-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-FI_Repaglinid_6-3">d</a></sup></span> <span class="reference-text">Rote Liste Online: Fachinformation NovoNorm<sup>®</sup> (Repaglinid), abgerufen am 22. September 2008.</span>

</li>

<li id="cite_note-FI_Nateglinid-7"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-FI_Nateglinid_7-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-FI_Nateglinid_7-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-FI_Nateglinid_7-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Rote Liste Online: Fachinformation Starlix<sup>®</sup> (Nateglinid), abgerufen am 22. September 2008.</span>

</li>

<li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a></span> <span class="reference-text">Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.g-ba.de/downloads/39-261-1142/2010-06-17_AM-RL3_Glinide.pdf">Glinide zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2</a> (PDF; 474 kB) vom 17. Juni 2010.</span>

</li>

<li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.g-ba.de/downloads/40-268-1309/2010-06-17_AM-RL3_Glinide_BMG.pdf">Schreiben des Bundesministeriums für Gesundheit an den G-BA</a> (PDF; 179 kB) am 12. August 2010.</span>

</li>

<li id="cite_note-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-10">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20140307195110/http://www.diabetesde.org/presse/pressemitteilungen/detail/kategorie/therapie/zurueck/pressemitteilungen-3/artikel/glinide-weiterhin-in-diabetestherapie-einsetzbar/"><i>Glinide weiterhin in Diabetestherapie einsetzbar.</i></a> In: <i>Deutsche Diabetis Hilfe.</i> 8. März 2011, archiviert vom <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r250917974">

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</style><span class="dewiki-iconexternal"><a class="external text" href="https://redirecter.toolforge.org/?url=http%3A%2F%2Fwww.diabetesde.org%2Fpresse%2Fpressemitteilungen%2Fdetail%2Fkategorie%2Ftherapie%2Fzurueck%2Fpressemitteilungen-3%2Fartikel%2Fglinide-weiterhin-in-diabetestherapie-einsetzbar%2F">Original</a></span> (nicht mehr online verfügbar) am <span style="white-space:nowrap;">7. März 2014</span><span>;</span><span class="Abrufdatum"> abgerufen am 14. Juni 2024</span>.</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AGlinide&rft.title=Glinide+weiterhin+in+Diabetestherapie+einsetzbar&rft.description=Glinide+weiterhin+in+Diabetestherapie+einsetzbar&rft.identifier=https%3A%2F%2Fweb.archive.org%2Fweb%2F20140307195110%2Fhttp%3A%2F%2Fwww.diabetesde.org%2Fpresse%2Fpressemitteilungen%2Fdetail%2Fkategorie%2Ftherapie%2Fzurueck%2Fpressemitteilungen-3%2Fartikel%2Fglinide-weiterhin-in-diabetestherapie-einsetzbar%2F&rft.date=2011-03-08&rft.source=http://www.diabetesde.org/presse/pressemitteilungen/detail/kategorie/therapie/zurueck/pressemitteilungen-3/artikel/glinide-weiterhin-in-diabetestherapie-einsetzbar/"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-11"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-11">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.g-ba.de/institution/presse/pressemitteilungen/604/">Pressemitteilung des G-BA vom 18. Februar 2016, abgerufen am 13. April 2016</a>.</span>

</li>

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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